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立命館大学　研究者学術情報データベース English>> TOPページ TOPページ > 古徳　直之 （最終更新日 : 2024-04-04 16:29:50） コトク　ナオユキ 古徳　直之 KOTOKU NAOYUKI 所属 薬学部 薬学科 職名 教授 業績 その他所属 プロフィール 学歴 職歴 委員会・協会等 所属学会 資格・免許 研究テーマ 研究概要 研究概要（関連画像） 現在の専門分野 研究 著書 論文 その他 学会発表 その他研究活動 講師・講演 受賞学術賞 科学研究費助成事業 競争的資金等(科研費を除く) 共同・受託研究実績 取得特許 研究高度化推進制度 教育 授業科目 教育活動 社会活動 社会における活動 研究交流希望テーマ その他 研究者からのメッセージ ホームページ メールアドレス 科研費研究者番号 researchmap研究者コード 外部研究者ID その他所属 1. 薬学研究科   学歴 1. ～2003/03 大阪大学 薬学研究科 博士後期課程 修了 博士（薬学） 2. ～1998/03 大阪大学 薬学部 製薬化学科 卒業 3. ～2000/03 大阪大学 薬学研究科 博士前期課程 修了 職歴 1. 2017/04/01 立命館大学 薬学部 准教授 2. 2007/04/01 ～ 2017/03/31 大阪大学大学院 薬学研究科 助教 3. 2003/04/01 ～ 2007/03/31 大阪大学 薬学部 助手 4. 2000/04/01 ～ 2003/03/31 日本学術振興会 特別研究員 所属学会 1. 日本がん分子標的治療学会 2. 日本ケミカルバイオロジー学会 3. 日本生薬学会 4. 日本薬学会 5. 有機合成化学協会 資格・免許 1. 2003 甲種危険物取扱者免状 2. 2003 薬剤師免許 研究テーマ 1. 創薬を指向した活性天然物の合成研究 2. 活性天然物の作用メカニズム解析のためのケミカルバイオロジー研究 研究概要 創薬を指向した海洋天然物のケミカルバイオロジー研究 生物活性天然物は今なお新規医薬シーズの探索源として非常に重要である。なかでも海洋天然物は、その特異な構造と顕著な生物活性から非常に注目されているが、その真の有用性を検証するためには、化合物の量的供給と構造展開、さらには作用機序の解明が必要不可欠である。こうした背景のもと我々は、海洋天然物をもとに画期的な医薬リード化合物を創製することを目指して、以下の３つのアプローチで研究を進めている。１）量的供給を指向した海洋天然物の全合成研究２）海洋天然物をモチーフにした医薬リード化合物の設計と合成３）標的同定のためのプローブ分子の合成とケミカルバイオロジー研究有機合成を“目的”ではなく“手段”として用い、創ったモノで何が出来るのか、どのように役に立つのかを意識した研究を展開することで、大学発創薬につながるような新しい分子を創り出せることを期待している。 現在の専門分野 生物分子化学, ケミカルバイオロジー, 化学系薬学, 天然資源系薬学, 創薬化学 (キーワード：有機合成化学、天然物化学、創薬化学、ケミカルバイオロジー) 著書 1. 2023/07/16 Marine Natural Products Targeting Tumor Microenvironment │ New Tide of Natural Product Chemistry │ (共著)   論文 1. 2023/05/19 Oxidative Cyclization at ortho-Position of Phenol: Improved Total Synthesis of 3-(Phenethylamino)demethyl(oxy)aaptamine │ Marine Drugs │ 21 (5),311 (共著)   2. 2022/12/08 Anti-Mycobacterial N-(2-Arylethyl)quinolin-3-amines Inspired by Marine Sponge-Derived Alkaloid. │ Molecules │ 27 (24),8701 (共著)   3. 2022/07/12 Possible Therapeutic Utility of anti-Cell Adhesion Molecule 1 Antibodies for Malignant Pleural Mesothelioma. │ Front. Cell Dev. Biol. │ 10,945007 (共著)   4. 2022/01/24 Study of the Structure–Activity Relationship of an Anti-Dormant Mycobacterial Substance 3-(Phenethylamino)Demethyl(oxy)aaptamine to Create a Probe Molecule for Detecting Its Target Protein │ Marine Drugs │ 20 (2),98 (共著)   5. 2021/03/15 Fasciospyrinadinone and Fasciospyrinadinol, Novel 3-Alkylpyridine Sesquiterpenoids from An Indonesian Marine Sponge, as Selective Growth Inhibitors of the Cancer Cells under Nutrient Starvation. │ Heterocycles │ 103 (2),827-838頁 (共著)   全件表示（49件） 学会発表 1. 2024/03/31 Cortistatin Aの新規アナログの合成と構造活性相関 (日本薬学会第144年会) 2. 2024/03/30 Aaptamine骨格および誘導体の合成に向けた酸化的分子内環化反応の検討 (日本薬学会第144年会) 3. 2023/11/21 Total synthesis of 3-(phenethylamino)demethyl(oxy)aaptamine (The 15th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-15)) 4. 2023/03/28 Arenastatin Aの新規誘導体の合成と構造活性相関研究 (日本薬学会第143年会) 5. 2023/03/28 Makaluvamine Jおよび誘導体の効率的合成法の開発 (日本薬学会第143年会) 全件表示（22件） 受賞学術賞 1. 2015/09 日本生薬学会 平成２７年度日本生薬学会学術奨励賞 (実用的な医薬リード化合物の創製を指向した海洋天然物の合成化学研究) 2. 2013/01 日本薬学会近畿支部 平成２４年度日本薬学会近畿支部奨励賞 (Cortistatin Aをモチーフとする抗腫瘍活性リード化合物の創製) 3. 2012/11 日本薬学会医薬化学部会 平成２４年度日本薬学会メディシナルケミストリーシンポジウム優秀賞 (海洋天然物cortistatin Aを基盤とする抗腫瘍活性リード化合物の創製) 科学研究費助成事業 1. 2022/04/01 ～ 海洋天然物を起点とする膵臓ガン選択的増殖阻害剤の創製と薬剤耐性メカニズム解明 │ 基盤研究(C) (キーワード：海洋天然物、抗ガン剤、作用メカニズム、膵臓ガン、創薬化学)   2. 2018/04 ～ 2022/03 海洋天然物を基軸とするがん細胞増殖メカニズムの解明と創薬への展開 │ 基盤研究(C)   3. 2015/04 ～ 2018/03 活性海洋天然物を基軸とするがん微小環境を標的とした創薬化学研究 │ 基盤研究(C)   4. 2014/04 ～ 2018/03 腫瘍内細胞の特異的表現型変化に着目した新規分子標的抗がん剤の創製 │ 基盤研究(A)   5. 2013/04 ～ 2015/07 Cortistatin Aの標的分子同定と抗がんリード化合物創製への展開 │ 若手研究(B)   全件表示（10件） 競争的資金等(科研費を除く) 1. 2017/04 ～ 2019/03 統合的戦略に基づく新規PPI阻害剤の創製 │ 競争的資金等の外部資金による研究 │ 公益財団法人篷庵社平成29年度特別研究助成   2. 2015/03 ～ 2016/03 海洋天然物を基軸とした新規抗がん剤リード化合物の合理的構築 │ 競争的資金等の外部資金による研究 │ 公益財団法人東京生化学研究会平成26年度研究奨励金   3. 2014/01 ～ 2015/04 創薬を指向した天然物ケミカルバイオロジー │ 競争的資金等の外部資金による研究 │ 公益財団法人上原記念生命科学財団平成24年度研究奨励金   4. 2009/02 ～ 2012/03 海洋天然物由来のガン細胞制御分子の開拓とその作用メカニズムの解明 │ 競争的資金等の外部資金による研究 │ 公益財団法人上原記念生命科学財団平成20年度特定研究助成   5. 2006/09 ～ 2008/03 分子標的戦略に基づく抗がん天然物質の探索 │ 競争的資金等の外部資金による研究 │ 公益財団法人武田科学振興財団平成18年度武田記念生薬学研究助成   全件表示（6件） 共同・受託研究実績 1. 2012/11 ～ 2013/09 血管新生阻害物質cortistatin A由来の抗がんリード化合物創製に向けた標的タンパク質解析 │ 共同研究 取得特許 1. Preparation of cortistatin A-analog compounds for inhibiting vascular endothelial cell growth and angiogenesis （US 8791263） 2. Preparation of prenylarene compounds for use as anticancer agents （US 9371301） 3. 抗がん物質のスクリーニング方法 （JP 2014039509） 研究高度化推進制度 1. 2019/042020/03 研究支援制度分類：研究推進プログラム種目：科研費獲得推進型ケモテクノロジーを用いたガン細胞制御 © Ritsumeikan Univ. All rights reserved.