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立命館大学　研究者学術情報データベース English>> TOPページ TOPページ > 白壁　恭子 （最終更新日 : 2024-04-03 17:16:49） シラカベ　キョウコ 白壁　恭子 SHIRAKABE KYOKO 所属 生命科学部 生命医科学科 職名 教授 業績 その他所属 プロフィール 学歴 職歴 委員会・協会等 所属学会 資格・免許 研究テーマ 研究概要 研究概要（関連画像） 現在の専門分野 研究 著書 論文 その他 学会発表 その他研究活動 講師・講演 受賞学術賞 科学研究費助成事業 競争的資金等(科研費を除く) 共同・受託研究実績 取得特許 研究高度化推進制度 教育 授業科目 教育活動 社会活動 社会における活動 研究交流希望テーマ その他 研究者からのメッセージ ホームページ メールアドレス 科研費研究者番号 researchmap研究者コード 外部研究者ID その他所属 1. 総合科学技術研究機構 システム視覚科学研究センター   2. 生命科学研究科   学歴 1. ～1997/05 京都大学 理学研究科 生物物理学専攻 博士後期課程 修了 博士（理学） 2. ～1994/03 東京大学 理学系研究科 生物化学専攻 修士課程 修了 3. ～1992/03 東京大学 理学部 生物化学科 卒業 職歴 1. 2018/04/01 立命館大学 生命科学部生命医科学科 教授（現職） 2. 2015/04/01 ～ 2018/03/31 東京医科歯科大学大学院 医歯学総合研究科　ジョイントリサーチ講座 准教授 3. 2010/05/01 ～ 2015/03/31 慶應義塾大学 医学部 テニュアトラックプログラム講師 4. 2008/10/01 ～ 2010/04/30 科学技術振興事業さきがけ 専任研究者 5. 2007/04/01 ～ 2008/09/30 日本学術振興会 特別研究員（RPD） 全件表示（11件） 所属学会 1. 日本プロテオーム学会 2. 日本細胞生物学会 3. 日本生化学会 4. 日本病態プロテアーゼ学会 5. 日本分子生物学会 研究テーマ 1. 膜タンパク質シェディングをはじめとするタンパク質修飾の疾患発症における役割 研究概要 膜タンパク質シェディングをはじめとするタンパク質修飾の疾患発症における役割 タンパク質の翻訳後修飾は生物が環境の変化に迅速に対応する上で欠くことのできない分子機構であり、その破綻はがんを含めた様々な疾患の原因となる。我々の研究室では翻訳後修飾の中でも、膜貫通型のタンパク質を切断して細胞外領域を可溶化する“シェディング”というプロセシング機構に注目し研究を行っている。シェディングは、増殖因子や炎症性サイトカインといったシグナル分子の放出に関わるだけでなく、それらの受容体や接着分子の切断を通じて細胞間コミュニケーションを制御する極めて有効な分子機構であるが、他の翻訳後修飾機構に比べ解析が進んでいない。我々はプロテオミクス解析を通じて、シェディングの制御機構や機能的意義を明らかにしたいと考え研究を行っている。 現在の専門分野 腫瘍生物学, 分子生物学, 機能生物化学, 細胞生物学, 医化学一般, 病態医化学, 免疫学 (キーワード：膜タンパク質、ADAMファミリーメタロプロテアーゼ、シェディング、選択的スプライシング、がん、シグナル伝達、炎症反応) 論文 1. 2024/02/12 C-terminal amino acids in the type I transmembrane domain of L-type lectin VIP36 affect g-secretase susceptibility │ Biochemical and Biophysical Research Communications │ 696 (共著)   2. 2023/03/01 PIとnon PIの境界線 │ 実験医学 │ 41 (4),561-562頁 (単著)   3. 2023/03/01 PIとnon PIの境界線 │ 実験医学 │ 41 (4),561-562頁 (単著)   4. 2023/03/01 PIとnon PIの境界線 │ (単著)   5. 2021 細胞外領域シェディングの特異性は「不利な要素」によって規定される │ 生化学 │ 93 (5),749-753頁   全件表示（20件） 学会発表 1. 2020/12/04 適応応答である細胞外領域シェディングの特異性維持機構 (第43回　日本分子生物学会年会) 2. 2020/12/03 ADAM17-による細胞外ドメインシェディングは、細胞表面と切断部位の距離に依存する (第43回　日本分子生物学会年会) 3. 2020/12/03 膜タンパク質のストーク領域に存在する酸性アミノ酸が細胞外ドメインシェディングを抑制する (第43回　日本分子生物学会年会) 4. 2020/09/14 ALCAMのシェディングによる細胞運動能制御機構 (第93回　日本生化学会大会) 5. 2020/09/14 細胞外ドメインシェディングがRab7の翻訳後修飾に与える影響の解析 (第93回　日本生化学会大会) 全件表示（19件） 科学研究費助成事業 1. 2018/04 ～ 2021/03 選択的スプライシングによるシェディング制御の分子機序と機能的意義 │ 基盤研究(C)   2. 2018/04 ～ 2020/03 選択的スプライシングによるシェディング制御の分子機序と機能的意義 │ 基盤研究(C)   3. 2013/04 ～ 2015/03 蛍光シグナルを用いた膜タンパク質シェディングのイメージング │ 新学術領域研究   4. 2009/04 ～ 2011/03 がん細胞浸潤突起の形成と退縮の分子機構 │ 若手研究(B)   5. 2006/04 ～ 2008/03 近位尿細管アシドーシス原因遺伝子であるNBC1の活性制御機構の解析 │ 若手研究(B)   全件表示（6件） 競争的資金等(科研費を除く) 1. 2017 接着分子ALCAMのシェディングによる発がん制御 │ 競争的資金等の外部資金による研究 │ アステラス病態代謝研究会　研究助成金   2. 2013 ～ 2015 プロテオミクス解析と発光イメージングの融合による膜蛋白質シェディング制御機構の解明 │ 競争的資金等の外部資金による研究 │ 旭硝子財団　研究奨励   3. 2010/05 ～ 2015/03 プロテオミクス技術によるシェディングの生理機能と制御機構の解明 │ 競争的資金等の外部資金による研究 │ 若手研究者の自律的研究環境整備促進事業   4. 2008/10 ～ 2012/09 自然免疫反応におけるシェディングの役割と制御機構 │ 競争的資金等の外部資金による研究 │ 科学技術振興機構さきがけ   5. 2006 ADAMファミリーによるシェディングの癌の発症における役割の解明 │ 競争的資金等の外部資金による研究 │ 病態代謝研究会　研究助成金   全件表示（6件） 研究高度化推進制度 1. 2019/042020/03 研究支援制度分類：研究推進プログラム種目：科研費獲得推進型シェディングによる細胞間接着の減弱はシンギュラリティiPS細胞を生み出すか 2. 2018/042019/03 研究支援制度分類：研究推進プログラム種目：科研費獲得推進型リポクオリティによる膜タンパク質シェディング制御機構 研究者からのメッセージ 1. 研究には、誰も知らない新しい原理を明らかにできるという特別な魅力があります。また研究を遂行することで、状況判断力・計画力・実行力が自然と身につきます。これらの能力は卒業後人生を切り開いていく上で大きな助けとなると思います。研究を楽しみながら、自分で考え行動する力を身につけてもらいたいと考えています。 ホームページ タンパク質修飾生物学研究室HP 科学技術振興機構さきがけ　生命システムの動作原理と基盤技術 慶應・咸臨丸プロジェクト 総合科学研究機構　システム視覚科学研究センター　CSVS メールアドレス 科研費研究者番号 00345315 researchmap研究者コード 5000036305 © Ritsumeikan Univ. All rights reserved.