BeeBet（ビーベット）の口コミ・評判は？良い部分・悪い部分を ...

教職員 / 学生限定 大学への寄付 日本語 ENGLISH 受験生 在学生 企業・研究者 地域・一般 卒業生 危機管理 ニュース イベント 九州大学について 総長室 基本情報 データで見る九州大学 広報 先生の森 組織一覧 大学の取組 将来計画・大学評価・IR 大学施設の利用 同窓会 大学への寄附 キャンパス移転など 公表事項 情報公開・個人情報保護 学部・大学院等 基幹教育院 学部・大学院 アドミッションポリシー 教学マネジメント３ポリシー 授業 (オンライン含む)・履修 オリエンテーション（学部新一年生） 特色ある教育プログラム 学年暦 教育・研究活動における安全管理 入試・入学 学部入試 大学院入試 入学料・授業料・奨学金 受験生向けサイト オープンキャンパス お問い合わせ 入学検定料の免除 キャンパスライフ 生活支援（キャンパスライフ） キャリア・就職支援 課外活動 学生後援会サイト 各種手続き 各種相談窓口 研究・産学官民連携 研究情報 研究者情報 特色ある研究の取組 社会連携 研究活動支援 産学官連携支援 研究倫理・生命倫理 研究・産学官連携支援体制 研究インテグリティ 国際交流・留学 Global Gateways 海外留学 九州大学への留学 国際交流 学内の国際交流 日本語 ENGLISH ニュース トピックス 特集 Discover The Research Research Close-Up 入試情報 お知らせ 入学者選抜方法の変更について お知らせ 重要 研究成果 Humanities & Social Sciences Art & Design Life & Health Math & Data Physics & Chemistry Materials Technology Environment & Sustainability イベント イベントカレンダー カテゴリ別 公開講座 講演会等 展示 その他 場所 伊都キャンパス 箱崎サテライト 病院キャンパス 筑紫キャンパス 大橋キャンパス 別府キャンパス キャンパス外 九州大学について 総長室 総長式辞・挨拶等 Kyushu University VISION 2030 総長略歴 感謝状贈呈者 名誉博士 歴代総長 一億総活躍・地方創生 全国大会 in 九州 基本情報 運営・組織情報 憲章・基本理念 総長選考・監察会議 監事選考 規則・制度等 大学概要 沿革・歴史 九州大学応援歌・学生歌 将来計画・大学評価・IR 中期目標・中期計画・年度計画等 大学改革等への取組 ミッションの再定義 広報 刊行物 プレスリリース 定例記者会見 映像でみる九大 シンボルロゴについて ソーシャル・メディア 公式アカウント一覧 バーチャル背景 バーチャル背景（アーカイブ） 九州大学の研究者紹介 キャンパス移転など 伊都キャンパス完成記念行事について 伊都キャンパス完成記念ロゴマーク 伊都キャンパス完成記念式典 箱崎キャンパス跡地 原町農場跡地 大学施設の利用 椎木講堂 西新プラザ 医学部百年講堂 稲盛財団記念館 伊都キャンパス見学 東京・大阪・博多駅オフィス 九州大学の講義室・体育施設 九重共同研修所・山の家 日本橋サテライト 同窓会 同窓会連合会等 アカデミックフェスティバル 同窓生サロン 海外同窓会 大学への寄附 学部、学府（大学院）や研究者等へのご寄附 大学の取組 九州地区再生可能エネルギー連携委員会 省エネルギー・温室効果ガス抑制の取組 九州大学安全の日 災害ボランティア活動について 敷地内全面禁煙 ダイバーシティ、エクイティ、インクルージョンの促進 男女共同参画 クラウドファンディング ネーミングライツ 広告募集（有償） 九州大学法被の貸出について QS-APPLE 2019 平成29年7月九州北部豪雨への対応 平成28年熊本地震への対応 東日本大震災への対応 令和６年能登半島地震への対応 組織一覧 附置研究所 学内共同教育研究センター 機構・推進室等 病院 図書館 博物館 その他拠点等 公表事項 信用格付 財務諸表等 財務レポート 法人情報 調達情報 人事方針 障害者支援について 役員及び教職員への兼業依頼 教育情報の公表 環境報告書 会議関係 在籍学生数 教員・職員公募情報 国立大学法人ガバナンス・コードにかかる適合状況等 大学設置関係の書類 調査統計資料 教員ハンドブック ハラスメントの防止・対策 情報公開・個人情報保護 情報公開制度 個人情報保護 お知らせ 学部・大学院等 基幹教育院 学部・大学院 アドミッションポリシー 医学部 比較社会文化学府 医学系学府 統合新領域学府 教学マネジメント３ポリシー 学部３ポリシー（~2020年度入学） 大学院３ポリシー（~2020年度入学） 学年暦 授業 (オンライン含む)・履修 カリキュラム 履修・シラバス オリエンテーション 学部紹介 学生証配布について その他のお知らせ 特色ある教育プログラム 先導的人材育成フェローシップ事業 チャレンジ21 博士課程教育リーディングプログラム 教育プログラム採択状況 教育・研究活動における安全管理 入試・入学 学部入試 アドミッションセンター インターネット出願 募集人員 大学案内・入学者選抜概要・募集要項 一般選抜 帰国生徒選抜 総合型選抜Ⅰ 総合型選抜Ⅱ 学校推薦型選抜 私費外国人留学生入試 国際入試 ３年次編入学試験 障害等のある入学志願者について(学部) 高校卒業(程度)を満たさない者の受験資格について 入学者選抜実施状況 入学手続 各種資料の請求方法 大学院入試 募集要項 障害等のある入学志願者について(大学院) 入学料・授業料・奨学金 学生納付金 入学料免除、入学料の徴収猶予、新入生の授業料免除 奨学金 授業料の納付 入学料免除（徴収猶予）・授業料免除 高等教育の修学支援新制度による授業料等減免 被災学生への入学料免除・徴収猶予、授業料免除 入学検定料の免除 オープンキャンパス お問い合わせ FAQ キャンパスライフ 生活支援(キャンパスライフ) 研修所・学生関係施設 学生寮 健康管理 学生教育研究災害傷害保険（学研災）・学研災付帯賠償責任保険（付帯賠責） アルバイト 各種パンフレット・手引き等 学生生活ガイダンス その他 経済的支援（奨学金・授業料免除等） キャリア・就職支援 最新のお知らせ 年間スケジュール（就職対策講座等） OB・OG情報 システムの利用方法 学内合同企業説明会 その他の企業説明会 公務員・教員等採用情報 就職相談 就職情報室 キャリア教育 低年次学年向け情報 インターンシップ TOEIC対策プログラム 博士人材のための就職支援 外国人留学生のための就職支援 未内定の学生及び既卒者（卒業後3年以内）の皆様へ 障害のある学生のための就職支援 部局独自の就職支援 東京・大阪・博多駅オフィスの利用 各種情報サイト 過去の就職状況 採用選考に関する指針 学内合同企業説明会 学内個別企業説明会 博士人材のための企業説明会 本学へのご訪問 求人情報ご提供 OB・OG名簿ご提供 インターンシップ 外国人留学生の採用 採用選考に関する指針 就職担当 課外活動 課外活動における安全対策講習会 各種手続き 各種証明書の発行 国民年金への加入 学生の旧姓使用 学生の通称名使用 長期履修学生制度 各種相談窓口 何でも相談窓口 学位審査に関する通報窓口 学生モニター会議 研究・産学官民連携 研究情報 研究の取組紹介 Discover The Research Research Close-Up 特色ある研究の取組 社会連携 九州⼤学社会教育主事講習 共催等名義使用について 学内バス停への掲示について 研究活動支援 学内相談 研究戦略推進 研究費獲得支援 その他の研究活動支援 産学官連携支援 技術相談 知的財産の管理・活用 共同研究・受託研究 組織対応型連携 共同研究部門 研究倫理・生命倫理 適正な研究活動の推進について 研究倫理教育（eAPRIN） 研究費の不正防止について 放射線障害防止（RI・X線） 医の倫理 研究インテグリティ 研究・産学官連携支援体制 国際交流・留学 海外留学 各種留学プログラム 奨学金 留学ガイド ダブル・ディグリー　プログラム 危機管理 九大から世界へ 九州大学への留学 九大への入学 国際コース(英語で学位が取れるコース) ダブル・ディグリー　プログラム 協定校からの交換留学受入れ 短期受入プログラム等 その他の受入プログラム 奨学金 宿舎 世界から九大へ 国際交流 国際戦略 海外オフィス　等 国際交流のデータ 協定校 安全保障輸出管理 表敬訪問 グローバルネットワーク 学内の国際交流 ・受験生 ・企業・研究者 ・地域・一般 ・在学生 ・卒業生 ・教職員 / 学生限定 ・大学への寄付 危機管理 ・採用情報 ・資料請求 ・サイトポリシー ・お問い合わせ ・アクセス ・サイトマップ Research Results 研究成果 トップページ ニュース 研究成果 遺伝子の活性化をリアルタイムで検出する技術 「STREAMING-Tag」を開発 遺伝子の活性化をリアルタイムで検出する技術 「STREAMING-Tag」を開発 2022.12.20 研究成果Life & HealthTechnology ポイント 特定遺伝子の細胞核内局在および転写状態を生きた細胞で観察可能な新規技術を開発 転写を開始したＲＮＡポリメラーゼを生細胞で観察する技術を開発 本技術を利用することで、遺伝子の転写状態に応じて特定のタンパク質が遺伝子近傍に集積することを世界ではじめて解明 概要 　広島大学大学院統合生命科学研究科の落合 博准教授、大石 裕晃研究員、山本 卓教授、東京工業大学 科学技術創成研究院の木村 宏教授、九州大学 生体防御医学研究所の大川 恭行教授らのグループは、生細胞内の特定内在遺伝子の転写と関連タンパク質の同時イメージングから、転写調節因子と転写活性の時空間的な関係を明らかにしました。本研究成果は、「Nature Communications」オンライン版に令和４年１２月２０日の19 時（日本時間）に掲載されました。　ヒトの身体は30 兆個以上の細胞から構成されています。個々の細胞は、組織や器官によって機能が異なっています。例えば、造血幹細胞は血液細胞を生み出す機能がありますが、毛の成長に関与する毛母細胞は血液細胞を生み出すことはできません。このような細胞の機能の違いは、「遺伝子」の発現の違いによって生み出されます。すべての細胞は同じセットのDNA を核(*1)の中に持っており、DNA 上にはタンパク質を生み出すための情報(遺伝子)が記載されています。ヒトでは約3 万種類の遺伝子があると言われており、細胞の種類によって発現している遺伝子セットが異なっています。遺伝子はRNA へと情報が移され(転写)、RNA からタンパク質が合成(翻訳)されます。すなわち、細胞種によって生み出されるRNA やタンパク質の種類が異なり、それによって細胞の機能が異なります。　遺伝子からRNA への転写を担うのはRNA ポリメラーゼII という酵素です。遺伝子が転写される場合、連続的に転写されるON 状態と、ほとんど転写されないOFF状態が断続的に切り替わることが最近わかってきました。これまで、ON 状態の遺伝子領域の周辺に、転写に関連する因子が集まる様子が観察されていましたが、OFF 状態でのタンパク質因子との関係はわかっていませんでした。　そこで本研究では、遺伝子の機能を阻害することなく、特定遺伝子の細胞核内局在および転写状態を可視化できる技術、Spliced TetO REpeAt, MS2 repeat, and INtein sandwiched reporter Gene tag (STREAMING-tag)システムを確立しました。従来の遺伝子の転写活性を計測する方法では、ON 状態のみを検出するため、OFF 状態では遺伝子が細胞内のどこにあるのか可視化できませんでした。本技術ではOFF 状態でも遺伝子の場所を把握できるため、OFF 状態においてどのようなタンパク質因子が近傍に集積しているのかを調べることができます。また、STREAMING-tag システムでは、転写が開始されてまもなくの状態の遺伝子の細胞核内局在を把握することができます。従来技術で用いられている「タグ」はタンパク質の翻訳に悪影響を与えることが知られており、遺伝子の最も下流の最終的にタンパク質に翻訳されない領域に挿入されることが一般的でした。そのため、実際にRNAポリメラーゼII によって転写が開始してから、「タグ」によって転写活性が可視化されるためには時間的なズレがあり、実際に転写開始した際の遺伝子周辺の状況を把握できないという問題がありました。STREAMING-tag では、挿入による遺伝子機能の阻害効果を最小限に抑えることで、RNA ポリメラーゼII によって転写が開始される領域周辺に挿入することができるため、転写がON になった直後の様子を観察できます。 動的な遺伝子発現状態の変化 　本システムを適用したマウス胚性幹細胞で、RNA ポリメラーゼII（RPB1）と、転写活性化に重要な役割を担っているコアクティベーター（BRD4）（*2）、メディエイター（MED19、MED22）（*3）を蛍光タンパク質で標識し、生細胞イメージングを実施しました。その結果、RPB1 とBRD4 タンパク質は、ON 状態の遺伝子の近傍でのみ集積することがわかりました。一方で、MED19 およびMED22 に関しては、ON 状態OFF 状態関係なく、遺伝子の近傍に集積することが明らかとなりました。　RPB1 のC 末ドメインに存在する繰返しアミノ酸配列は、転写過程でリン酸化されることが知られています。転写開始前にはリン酸化されておらず、転写開始時には5 番目、転写開始後の伸長反応時には2 番目のアミノ酸（セリン）がリン酸化されることがわかっています。そこで、生きた細胞で活性化型RNA ポリメラーゼを特異的に検出するため、活性化の指標であるRPB1 のC 末ドメインの５番目と2 番目のセリンのリン酸化（それぞれRNAPII S5ph、RNAPII S2ph）に特異的な抗体をもとに作製した遺伝子コード型の生細胞プローブ mintbody（ modification-specific intracellular antibody） を利用することにしました。RNAPII S5ph は本研究の過程で新規に作製されました。　STREAMING-tag システムが適用された細胞に、RNAPII S5ph およびRNAPII S2ph mintbody を発現させて、生細胞イメージングを実施しました。その結果、RNAPII S5ph およびRNAPII S2ph mintbody は、RPB1 と同様にON 状態の遺伝子の近傍で集積することがわかりました。さらに、ON 状態においてRNAPII S5ph mintbody はRNAPII S2ph mintbody に比べてより遺伝子の近傍に位置することが明らかとなりました。RNAPII S5ph は転写が開始された直後の状態を意味しています。すなわち、遺伝子の転写開始点近傍に挿入されたSTREAMING-tag は、より転写開始点近傍の転写状態を定量できていることを示しています。　本研究では、新規技術STREAMING-tag システムを利用して、ON 状態の遺伝子領域周辺にRPB1 やBRD4 がクラスターを形成することを見出しました。これら因子のクラスター化が動的な転写を制御している可能性があります。また、MED19 およびMED22 に関しては、転写活性に関わらず遺伝子の近傍でクラスターを形成していました。これらは、OFF 状態において、新たにRPB1 やBRD4 のクラスターを形成するための足場となっている可能性が考えられます。　本研究では、マウス胚性幹細胞に発現する遺伝子の転写に着目しましたが、STREAMING-tag システムは様々な細胞種や遺伝子、生物種に応用が可能です。本技術を利用することによって、複雑で動的な転写発現制御の基本原理を明らかにすることが可能となり、生物の発生や分化、また、様々な疾患発症機構の解明などに役立つことが期待されます。 用語解説 (*1)哺乳類細胞では、DNAは細胞内の核と呼ばれる場所に保管されています。(*2)コアクティベーターとは、転写活性化に誘引する転写関連因子の一種です。コアクティベーターの一つとしてBRD4が知られています。(*3)メディエイターとは、コアクティベーターの一種のタンパク質複合体です。 本研究の詳細についてはこちら 論文情報 掲載雑誌: Nature Communications論文題目: STREAMING-tag system reveals spatiotemporal relationships between transcriptional regulatory factors and transcriptional activity著者: Hiroaki Ohishi, Seiru Shimada, Satoshi Uchino, Jieru Li, Yuko Sato, Manabu Shintani, Hitoshi Owada, Yasuyuki Ohkawa, Alexandros Pertsinidis, Takashi Yamamoto,Hiroshi Kimura, Hiroshi OchiaiDOI: 10.1038/s41467-022-35286-2 研究に関するお問い合わせ先 生体防御医学研究所　大川 恭行　教授 ツイート 一覧に戻る トップページ ニュース 研究成果 遺伝子の活性化をリアルタイムで検出する技術 「STREAMING-Tag」を開発 研究成果 Humanities & Social Sciences Art & Design Life & Health Math & Data Physics & Chemistry Materials Technology Environment & Sustainability 年別 2024年 2023年 2022年 2021年 2020年 2019年 2018年 2017年 2016年 2015年以前 九州大学Kyushu University〒819-0395 福岡市西区元岡744 お問い合わせ | アクセス 採用情報 学部・大学院等 国際交流・留学 資料請求 入試・入学 ニュース サイトポリシー 研究・産学官連携 イベント サイトマップ キャンパスライフ 九州大学について COPYRIGHT © KYUSHU UNIVERSITY. ALL RIGHTS RESERVED.