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Home About Us Research Achievement Activity GLIA-spicy 薬理学講座Department of Neuropharmacology 薬理学講座は「グリア細胞研究室」として15年以上のグリア研究の歴史を有します。特に各種脳・眼疾患、例えば脳卒中、てんかん、神経障害性疼痛、うつ病、Alexander病、緑内障等の分子病態におけるグリア細胞の役割を解明しています。また、アレルギー等末梢の免疫細胞、さらに他臓器と脳を繋ぐインターフェースとしてのグリア細胞機能に注目した研究も行っています。山梨GLIAセンターの中では、脳の各種脳研究で世界をリードする研究グループ、アレルギー研究グループとを有機的に結びつけ、全く新しい脳-免疫研究の創成を実現します。また、臨床医学系、コホート研究、生命環境研究、、ワイン研究、教育研究の各グループを「繋ぐ」インターフェースとなり、学際研究を遂行することで新しい研究分野開拓、大きな創発を生みだす役割を果たします。 The Department of Neuropharmacology has a history of more than 15 years as the "Glial research laboratory". In particular, we have been investigating the role of glia, i.e., astrocytes and microglia, in the molecular pathogenesis of various brain and eye diseases, such as stroke, epilepsy, neuropathic pain, depression, Alexander's disease, and glaucoma. Our research also focuses on the function of glial cells as an interface between peripheral immune cells, other organs and the brain. In the Yamanashi GLIA Center, we will organically link the world's leading research groups in the various brain researches and the allergy research groups to create a completely new brain-immunity research. We will also serve as an interface between clinical medicine, cohort research, bioenvironmental research, wine research, and education research groups to carry out interdisciplinary research, develop and generate significant new research fields. 詳しくはこちら 生理学講座神経生理学教室Department of Neurophysiology ヒトを含む哺乳類は、無限に異なるパターンの外部刺激を受容し、脳の広範囲にわたって蓄えられた記憶とその時々の脳状態に基づいて適切な行動計画を決定して実行しています。これは、大脳感覚運動野や小脳などの各脳領野にある、個別の機能を分担する神経回路による並列分散処理によって行われていますが、その実体、特に脳領野間の連関については多くが謎のままです。私たちは、脳内における感覚運動情報処理および学習メカニズムを明らかにするために、行動中の動物において光学的および電気生理学的手法を用いて研究を進めています。主な研究テーマは、大脳−小脳連関による運動制御・運動学習メカニズムと小脳の高次機能の解明で、電気生理学計測(スパイク記録、パッチクランプ記録)や2光子イメージングなどの機能イメージング法を用いて、認知運動課題実行中のマウス脳活動を計測しています。機能イメージングのためのプローブ開発や新規イメージング手法の開発などにも取り組んでいます。 TMammals, including humans, receive a number of different patterns of external stimuli, and determine and execute an appropriate action based on the memories and the brain state at the time. This is done by parallel and distributed processing by neural circuits that are responsible for individual functions in each brain region, such as the sensory-motor cortex and the cerebellum, but this process, especially the interaction between brain regions, remains elusive. We are investigating the mechanisms of sensory-motor information processing and learning in the brain by using optical and electrophysiological techniques in behaving animals. Our main research theme is to elucidate the mechanisms of motor control and motor learning through cerebro-cerebellar coupling and higher-order functions of the cerebellum, and we record neuronal activity of the mouse cognitive/motor tasks by using functional microscopic imaging techniques such as two-photon imaging and by electrophysiological recordings (spike recordings and patch-clamp recordings). We develops functional probes for imaging and novel imaging methods. 詳しくはこちら 生化学講座第一教室Department of Biochemistry 学習や記憶・情動形成などの脳高次機能は、複雑な神経回路網の情報伝達によって制御されています。シナプスはこの複雑な神経回路網の基本ユニットであり、シナプスの形成・維持・破綻のメカニズムを明らかにすることは、神経回路網形成の分子基盤の解明に繋がるだけではなく、様々な神経変性疾患発症のメカニズムの理解に大きく寄与すると考えられます。私たちの研究室ではこれまでシナプス前部においてアクティブゾーンと呼ばれる神経伝達物質が放出される領域に注目し、その構成因子の1つであるCASTとELKSの発見および機能解析を通じてシナプス伝達の仕組みの一端を明らかにしてきました。しかし時空間的に厳密に制御されたシナプス伝達、およびシナプス可塑性のメカニズムは依然として多くの謎が残されています。現在私たちの研究室では、蛋白質化学・細胞生物学・分子生物学・マウス行動学・遺伝学などの手法を用いて、シナプス形成のメカニズムを明らかにすべく研究を進めています。そして、これからの神経科学分野の発展に貢献していくとともに、将来的に“病気のサイエンス”を通じて広く社会に貢献することを目指します。<研究テーマ> 神経プレシナプス・アクティブゾーン形成の分子基盤 神経終末における新たなシグナル伝達機構の解明 神経スパイン形成の細胞・分子メカニズム プレシナプスとポストシナプスを繋ぐ細胞接着機構の解明 Neural network, which regulates various brain functions is a series of neural connection at the synapse. Presynaptic active zone (AZ) is the specialized compartment closed to the plasma membrane, where synaptic vesicles dock and fuse to release neurotransmitters. In 1990s to 2000s, the development of molecular biology and biochemistry allowed scientists to identify the composition of the release machinery such as RIM1, Munc13, Bassoon, and CAST/ELKS for the cytomatrix at the AZ (CAZ) proteins. Our research focus is how the CAZ proteins temporally and spatially coordinate the neurotransmitter release. And further, what of dysfunctions in AZ dynamics can cause the brain diseases? We have employed interdisciplinary approaches such as solid biochemistry, cellular biology, genetics, electron microscopy, and electrophysiology to understand the physiological roles of the AZ in health and diseases by using mice as a model animal.